氯化鑭溶液USP美國藥典合成方法及用途

1、含水氯化物裝在硬質玻璃管中的石英舟里，用減壓裝置(維持水銀柱高25cm)以1cm3/s的速度通入純凈、干燥的HCl氣體，在70℃下維持3h，然后逐步升溫到160℃，維持1～2h，再慢慢上升到250℃，趁熱打開爐子轉移石英管到保干器(濃硫酸做干燥劑)里面，冷卻，產物轉移到熱的、干燥的試劑瓶中，迅速密封即可。

2、按化學計量關系稱取反應物，反應物裝在懸于電爐中的石英管(d=13～25mm，l=7～25cm)中，選擇的電爐應能使樣品管各個部位的溫度盡可能一致。反應管入口與蒸餾燒瓶的側口相連(蒸餾燒瓶連有聚四氟乙烯管子)，出口與冷凝接收器(連有聚乙烯管子)相連，每做一次實驗后聚乙烯管都需要更換，而聚四氟乙烯管不會受反應的影響。

以0.22～0.27g/min·cm的速度從樣品管滴加CCl4到蒸餾燒瓶中。可通過蒸餾燒瓶上聚四氟乙烯管上的螺旋夾子調整CCl4的流速。用電熱罩維持蒸餾燒瓶的溫度為100℃，使用電熱帶以維持預熱部分(連接蒸餾燒瓶與反應管的側管部分)的溫度在120℃。

反應爐溫度按下列步驟進行控制：500℃ 6h，550℃ 15h，600～650℃ 8h。

反應完成后，由惰性氣體入口通入Ar或者其他惰性氣體。斷開反應管，配上活塞，連接真空體系，抽真空，密封保存 [2]  。

可用于制取金屬鑭和石油催化劑原料，還可用于貯氫電池材料 [3]  。氯化鑭溶液USP美國藥典